文章导读:在胚胎期约7~10周性器官分化行程中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天无阴道。通常合并先天性无子宫，偶有正常发育的子宫。但卵巢很少受牵连，通常发育与功能正常。
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外阴及阴道疾病引起的先天性无阴道不孕占不孕症的1%~5%。虽然发病较少，但毕竟存在。阴道是性交和精液的容受器，若某些外阴、阴道器质性疾病影响了精子进入并储存在阴道内治不孕。那么先天性无阴道性不孕是怎么回事呢？请吉林市凤凰妇产医院的专家为您详细介绍下。
在胚胎期约7~10周性器官分化行程中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天无阴道。通常合并先天性无子宫，偶有正常发育的子宫。但卵巢很少受牵连，通常发育与功能正常。先天性无阴道性不孕的临床表现为原发性闭经，出现周期性下腹痛，婚后无法性交，检查时外阴正常，处女膜内有浅窝无阴道。该种生殖器畸形可通过阴道再造术人为的塑造出正常的阴道，婚后可性交，若子宫与卵巢功能齐全，也可正常生育。
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