无创产前基因检测,是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术。通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,精确检测是否患有唐氏综合征,检出率高达99%。该技术仅需抽取孕妇的静脉血无需任何风险,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病

  • 孕妇本人不接收有创产前诊断,及有创产前诊断失败
  • 不适宜进行有创产前诊断,如 RH 血型阴性、先兆流产等
  • 胎儿为试管婴儿、习惯性流产等“珍贵儿”的孕妇
  • 羊水过多或者过少的孕妇
  • 孕早期、孕中期间血清学筛查高危的孕妇
  • 有异常胎儿超声波检查结果(NT、鼻梁高度)的孕妇
  • 有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇
  • 有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的孕妇
  • 孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质的孕妇
  • 初产年龄超过35周岁的孕妇
  • 35岁以下,但错过血清筛查机会的孕妇
  • 夫妇一方有致畸物质接触史

只需采集5ml母体静脉血,通过提取游离DNA,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

避免胎儿宫内感染及孕妇流产,DNA检测不像传统的唐氏采用介入性高危筛查方法

12周即可开展检测,最佳时间12-24周, 能够更早的检测出结果并做相应对策

DNA检测采用新一代的测序技术,其检出 率高达99.9%,准确率达到99.7%

医院会对产检者绝对的保密,保密受检 者的所有信息,绝不泄露任何信息

该检测周期短,在采血后的12个工作日内 即可出具检测结报告。

唐氏筛查(血清学筛查)

10-12周(孕早期) 16周左右(孕中期)

20%-40%的漏诊率

(NT)检测 颈项透明带

11-14周

20%-40%的漏诊率

绒毛取样

11-14周

侵入性 有一定的流产风险

羊水穿刺

10-13周

侵入性 有一定的流产风险

脐静脉血穿刺

20-28周

侵入性 有一定的流产风险

无创DNA产前检测

12-24周

无侵入性 准确率达99%以上

吴女士:什么是无创产前DNA检测?

无创产前基因检测又名无创DNA产前检测,是一项安全 、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

王女士:无创产前DNA检测是什么原理啊?

姜女士:DNA检测到底能检查出什么事病?

唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症。

许女士:我现在是准妈妈,我一定要做DNA检测吗?

只需抽取孕妇静脉血,提取游离DNA,利用新一代高通 量测序技术,检测出胎儿是否患三大染色体疾病。

郝女士:准妈妈什么时候做DNA检测?

对于孕妇来说,为胎儿做产前诊断及“隐形缺陷”筛查是责任,更是义务,当你给了他珍贵的生命,就应该给他一个健康的开始。

尹女士:同朋友说唐氏筛查准确率不高,我想知道DNA检测 准确度高吗?

12—24周左右:无创产前基因检测最佳检查时间为12 —24周,一般而言,当怀孕12周以上时即可做筛查检测。

赵女士:我以前做羊水穿刺流产了,很伤心但是我还 想要个更健康的宝宝,那做DNA检测能导致流产吗?

传统的羊膜穿刺检测不仅容易带来各种感染风险,有的还会引起流产,而无创产前DNA检测会为您除掉一切 安全隐患。

无创产前DNA检测筛查准确率可达99%以上,避免因误诊、失 误等原因造成孕妇流产,而传统唐氏筛查一般存在30-40%的 误诊率。

梁女士:我是高龄产妇,宝宝对于我说很重要,那做DNA检 测对宝宝安全吗?

无创产前DNA检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA, 绝对安全。

专业擅长: 各类高难手术 计划生育专业

专家简介: 毕业于黑龙江省卫生管理干部学院临床医学专 业,从事超声诊断工作二十余年,擅长妇产科常见病、疑难 病的超声诊断工作。如妇科炎症、肿瘤、输卵管积液,特别 是对各种子宫畸形及异位妊娠(切口妊娠)的诊断,有丰富 的诊断经验。对产科的三维、四维胎儿检查、胎盘、羊水的 评估及胎盘植入、胎儿畸形的诊断具有独特的见解和丰富的 临床经验,深受广大患者的信赖。

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