“身边有位朋友就是通过无创DNA产前检测筛查出唐氏儿的，她早期的血清唐筛可是低危的，如果不是自己多留了一点心，估计唐宝宝就生下来了。所以，我和老公商量也要做下无创DNA，毕竟钱财乃身外之物，健康的宝宝才是家庭的希望。完全听信于医生，还不如不看医生，父母才更该对宝宝的健康负责。”在某知名的妈妈论坛，一位准妈妈的话引起大家的强烈共鸣。

无创DNA检测引发“创新”效应

受医学技术等诸多因素的影响，传统的唐氏血清筛查法尽管只有60%的准确率，却一直被广泛应用在产前检测领域，并因屡屡“误诊”而被孕妇所诟病。如果说“被高危”孕妇的代价只是需要进行一次羊膜穿刺或脐带血检测，那么一些原本患有唐氏综合征的婴儿因被“漏筛”而得以继续妊娠，就为给孕妇家庭及社会带来巨大的负担。

无创DNA产前检测是近年新兴的一种产前检测方法，因为其能够检测到游离于母体血液中的胎儿DNA，因此可以对由于胎儿染色体数目异常而引发的病症做出更准确的判断。目前已经可以检测到21号染色体三体疾病(即唐氏综合征)、18号染色体三体疾病(爱德华氏综合征)和13号染色体三体疾病(帕陶氏综合征)，其准确率均达到99%以上。

无创DNA产前检测技术并不是对传统唐氏筛查的“缝补”，而是采用很先进的生物技术对母体血液中的胎儿基因进行分离并测序，从而直接检测胎儿是否患有染色体疾病。正是这种技术上的创新，针对包括唐氏综合征在内的三大染色体非整倍体疾病检测的准确率直接被提升至99%以上。

此外，专家团队还进行了更为深入的研究，在其他染色体疾病检测上也取得巨大进展，确保接受这项检查的孕妇均能获得“零误差”的结果。吉林哪家医院做无创DNA产前检测好？您可点击页面上在线咨询，更多更详细的了解吉林市凤凰妇产医院资深医师会告诉您。

编辑：李佳